"Hace meses esperamos una respuesta": una mamá pide derivación urgente para su bebé con convulsiones
Una madre formoseña expuso públicamente la crítica situación de su hija de once meses, quien sufre convulsiones y necesita con urgencia un estudio de alta complejidad que no puede realizarse en la provincia.
Se trata de Giuliana Franco, mamá de Delfina Milenka, una beba que padece espasmos convulsivos severos. Según relató, la niña presenta episodios tanto con fiebre como sin ella, incluso mientras duerme. "Se le contraen todos los músculos y deja de respirar unos segundos", explicó.
La menor está medicada con un anticonvulsivo, que logra estabilizar parcialmente su cuadro. Sin embargo, el tratamiento definitivo depende de una resonancia magnética bajo anestesia, estudio que no puede concretarse en Formosa.
"El pedido está desde noviembre. Nos dijeron que no había turno, después que la máquina no funcionaba, y más tarde que la iban a enviar a Buenos Aires para repararla", detalló la mujer sobre las respuestas recibidas en el sistema de salud.
Ante la falta de solución, la médica tratante gestionó una derivación a Buenos Aires, tras un episodio crítico en el que la beba convulsionó seis veces en un mismo día. "Está todo presentado, incluso nos dicen que desde Buenos Aires dieron el OK, pero no nos informan cuándo ni a qué hospital va a ser derivada", señaló.
Franco remarcó que no cuenta con obra social y que depende exclusivamente del sistema público. Además, explicó que afrontar el tratamiento de manera particular es prácticamente imposible: el estudio ronda los 2,5 millones de pesos, a lo que se suman unos 200 mil pesos en traslado.
"El estudio es clave para saber por qué convulsiona y poder darle el tratamiento adecuado. Ahora solo la están medicando para evitar las crisis", sostuvo.
Finalmente, la madre indicó que decidió hacer público el caso ante la falta de respuestas. "Mi nena volvió a tener espasmos la semana pasada y no se mueve nada. Solo pido que autoricen la derivación o que le hagan el estudio acá", expresó.
Mientras tanto, la familia continúa a la espera de una definición que permita avanzar con el diagnóstico y el tratamiento de la pequeña.
